Produktkonformitätszertifizierungen sind in der internationalen Wirtschaft üblich, um sicherzustellen, dass Produkte grundlegende Standards für Qualität, Betrieb, Gesundheit und Sicherheit erfüllen. Produkthersteller verwenden die CE-Zertifizierung und das UL-Verzeichnis, um anzuzeigen, dass ihr Produkt die CE- und UL-Konformitätsstandards erfüllt.
Definitionen
Die Conformite Europeene (CE) -Zertifizierung ist eine Konformitätserklärung, die von Unternehmen des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) oder der Europäischen Union (EU) verwendet wird, um anzuzeigen, dass ihre Produkte den grundlegenden Anforderungen der europäischen Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzvorschriften entsprechen. Die Underwriters Laboratory (UL) -Zertifizierung oder -Kennzeichnung gibt die Einhaltung der geltenden nordamerikanischen Standards an, wie sie von Underwriters Laboratories festgelegt wurden.
Vergleich
Die CE-Kennzeichnung basiert auf einer Selbsterklärung des Herstellers, nicht auf einer Zertifizierung durch einen externen Prüfer oder Prüfer. Im Gegensatz dazu muss die UL-Zertifizierung von externen Prüfern und Inspektoren, die für Underwriters Laboratories oder in Zusammenarbeit mit Underwriters Laboratories arbeiten, verifiziert werden.
Bedeutung
Die CE-Kennzeichnung funktioniert im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR), um den Handel zwischen Mitgliedsländern zu erleichtern. Unternehmen, die in die EU exportieren möchten, müssen außerdem die CE-Kennzeichnung tragen. EWR- oder EU-Hersteller, die nach Nordamerika exportieren möchten, müssen die UL-Kennzeichnung sicherstellen.
