Forschungsprotokoll definieren

Inhaltsverzeichnis:

Verwechseln Sie ein Forschungsprotokoll nicht mit einem Forschungsvorschlag. Ein Vorschlag soll Ihren Ausbilder, Kollegen oder ein Gremium für die Gewährung von Finanzhilfen überzeugen, während ein Forschungsprotokoll die Methodik einer Studie auf einfache Weise detailliert beschreiben soll, um die Anforderungen der betroffenen Personen an ein Unternehmen zu erfüllen.

Funktion

Ein Forschungsprotokoll bietet klar und deutlich einen Überblick über eine vorgeschlagene Studie, um die Richtlinien einer Organisation zum Schutz der Sicherheit von Menschen zu erfüllen, die von der Arbeit betroffen sein könnten. Forschungsprotokolle werden in der Regel bei Institutional Review Boards (IRBs) innerhalb von Universitäten und Forschungszentren eingereicht.

Typen

Während verschiedene Entitäten unterschiedliche Namen verwenden, wird Forschung, die sich nicht direkt mit Menschen befasst oder wenig Einfluss darauf hat, generell als ausgenommen angesehen. Nicht-ausgenommene Forschungsarbeiten umfassen häufig klinische Studien, bei denen die Studienteilnehmer einem höheren Risiko ausgesetzt sind, als sie sonst im täglichen Leben auftreten würden.

Teile

Dies ist von Organisation zu Organisation unterschiedlich. Typischerweise konzentriert sich ein Forschungsprotokoll auf das Ziel und die Ziele einer vorgeschlagenen Studie, die Methoden, die für die Durchführung der Studie verwendet werden, wie der Zugang zu den Teilnehmern erfolgt, welche Risiken sie möglicherweise eingehen und wie diese auftreten Risiken werden gemindert.

Einverständniserklärung

Ein wesentlicher Bestandteil der meisten Forschungsprotokolle ist das Einverständniserklärung. Dies ist ein Dokument, das potenzielle Teilnehmer lesen, bevor sie an der Forschung teilnehmen. Sie beschreibt die Studie für sie einschließlich potenzieller Risiken und Vorteile und bittet um ihre "Zustimmung" zur Teilnahme.

Die Genehmigung

Sobald ein Forschungsprotokoll von Ihrem IRB genehmigt wurde, haben Sie eine gewisse Zeit, um die Forschung durchzuführen (normalerweise 1 bis 2 Jahre), bevor Sie erneut eine Genehmigung beantragen. Als Forscher haben Sie die Verantwortung, alle "nachteiligen Auswirkungen", die als Ergebnis der Forschung auftreten, dem IRB zu melden.

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