Forscher verwenden auf Fragebogen basierende Werkzeuge wie Umfragen oder Interviews, um Daten über Überzeugungen, Einstellungen, Meinungen, Gedanken und Verhalten zu sammeln. Fragebogenbasierte Forschung findet sich in vielen Bereichen, darunter Medizin, Politik, Marketing und Sozialforschung. Ein Vorteil der auf Fragebogen basierenden Forschung ist, dass sie häufig ein kostengünstiges Instrument ist, um Daten aus einer großen Population zu sammeln. Die Einhaltung ethischer Standards stellt sicher, dass Forscher in gutem Glauben handeln und die Integrität der resultierenden Daten schützen.
Fragebogen-Design
Die Fragebogenethik beginnt mit dem Design. Forschungsfragen sollten klar und objektiv sein. Leitfragen, die durch Wortwahl oder unzureichende Antwortmöglichkeiten eine Antwort aufkommen lassen, sollten unterlassen werden. Zum Beispiel ist es verlockend, einige Fragen auf den Prüfstand zu stellen, um den guten Willen der Befragten zu erzeugen. Fragen wie "Stimmen Sie nicht zu, dass unser Büro ein großartiger Arbeitsplatz ist?" gegen Treu und Glauben verstoßen und zu kompromittierten Daten führen. Umfragen und Interviews sollten keine hypothetischen Fragen oder solche enthalten, die die Befragten in Verlegenheit bringen.
Einverständniserklärung
Die Befragten können nicht dazu verleitet oder dazu gezwungen werden, an Fragebogenforschungen teilzunehmen. Den Befragten sollten die Art und der Zweck der Untersuchung sowie die erwarteten Nachteile der Teilnahme mitgeteilt werden. Darüber hinaus müssen Erklärungen in einer dem Publikum entsprechenden Sprache gegeben werden. Mit anderen Worten, die Bedeutung der Forschung kann nicht hinter technischen Erklärungen oder Fachjargon verborgen werden. Die Teilnehmer müssen die Möglichkeit haben, Fragen zu stellen und, falls sie sich dafür entscheiden, die Studie zu beenden.
Vertraulichkeit
Wenn den Befragten Vertraulichkeit versprochen wird, muss sie geschützt werden. Forscher können nicht unter Druck oder Anreizen von Kunden falten, die Namen der Kontaktpersonen bekannt zu geben, Kontakt aufzunehmen oder Informationen zu ermitteln. Unabhängig davon, wie interessant die Ergebnisse sind, sollten Forscher nicht mit Freunden oder Familienmitgliedern über die Daten sprechen. Daten eines Projekts dürfen nicht an eine andere Organisation verkauft werden.
Nachbesprechung
Während Fragebogenuntersuchungen normalerweise nicht die gleichen psychischen oder physischen Risiken für die Teilnehmer beinhalten wie die experimentelle Forschung, ist die Nachbesprechung von entscheidender Bedeutung, wenn die Teilnahme einem Befragten geschadet hat. Laut einer Studie des Journal of Medical Ethics hatte beispielsweise eine Umfrage zu Brustkrebs, die bei einer anstehenden Brustkrebsdiagnose durchgeführt wurde, bei mehreren Teilnehmern negative Auswirkungen. Die Studie ergab, dass die Teilnahme an der Befragung für einige der Befragten zu Ängsten und unrealistisch positiven Erwartungen führte. Ethische Forschung erfordert daher eine Nachbesprechung, um die Fragen des Teilnehmers zu beantworten, die sich aus dem Fragebogen ergeben, oder um Personen zu unterstützen, die von der Teilnahme negativ beeinflusst werden.
