GLP oder gute Laborpraxis ist ein Begriff, der in den 70er Jahren von der Federal Drug Administration (FDA) und der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) eingeführt wurde, um ein System zur Regulierung von Labortests zu beschreiben.
Qualität
Die Prinzipien von GLP sollen sicherstellen, dass Labortests und Ergebnisse von guter Qualität und nachvollziehbar sind. Tests, die mit falschen Materialien, Methoden oder Geräten durchgeführt wurden, können identifiziert und ausgeschlossen werden. Labors, die GLP verwenden, sind daher seriöser als diejenigen, die GLP nicht verwenden.
Betrug
Das Befolgen von GLP bedeutet, dass Analysten und das Management von Laboratorien das Testverfahren und die verwendeten Methoden klar und genau dokumentieren müssen. Dies hat die Wirkung, betrügerische Angaben eines Labors zu minimieren, da auf die Papierspur verwiesen werden kann.
Reproduzierbarkeit
GLP erfordert ein schriftliches Protokoll, das bei Tests und unterstützender Dokumentation zu befolgen ist, um sicherzustellen, dass die Verfahren korrekt befolgt wurden. Dies bedeutet, dass ein anderer Analytiker oder ein anderes Labor die Tests exakt reproduzieren kann, um sicherzustellen, dass ein Ergebnis gültig ist.
